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癌症是一种肿瘤性疾病,由身体某部分异常细胞的不受控制的分裂及其随后的局部侵袭和系统性转移至身体其他部位引起。 致癌突变,基因组不稳定性和炎症引发和加速癌细胞的几个标志的获得,例如维持无限生长,抵抗细胞死亡,诱导血管生成,激活侵袭和转移,重新编程细胞代谢和逃避免疫检查点。 我们的大型癌症相关小分子库旨在促进癌症生物学的基础研究和开发治疗癌症的新策略。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

鲁索利替尼磷酸盐

Ruxolitinib phosphate是一种有效的 JAK1/2 抑制剂, IC50 分别为3.3 nM/2.8 nM,比JAK3选择性高130倍。

  • CAS号:1092939-17-7
  • 分子式:C17H21N6O4P
  • 分子量:404.360
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

淀粉样蛋白P-IN-1

amyloid P-IN-1有利于在疾病或功能失调的治疗中消耗血清淀粉样蛋白P组件(SAP),包括淀粉样变,阿尔茨海默病,2型糖尿病和关节炎。

  • CAS号:1819986-22-5
  • 分子式:
  • 分子量:656.68
  • 类别:β淀粉样蛋白
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Mutated EGFR-IN-2

Mutated EGFR-IN-2 (compound 91) 突变选择性的 EGFR 抑制剂,有效抑制单突变体 EGFR (T790M) 和双突变体 EGFR (包括 L858R/T790M (IC50=<1nM) 和 ex19del/T790M),并且可以抑制单一功能获得性突变 EGFR (包括 L858R 和 ex19del) 的活性。Mutated EGFR-IN-2 具有抗肿瘤活性。

  • CAS号:2050906-97-1
  • 分子式:C29H35FN8O3
  • 分子量:562.64
  • 类别:EGFR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

喜树碱

Campathecin 是有效的 DNA拓扑异构酶 I 抑制剂,IC50 值为 679 nM。

  • CAS号:7689-03-4
  • 分子式:C20H16N2O4
  • 分子量:348.352
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:757.0±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:260?°C (dec.)(lit.)
  • 闪点:411.6±32.9 °C

地奥司明

Diosmin 是在各种柑橘类水果中发现的类黄酮,也是芳烃受体 (AhR) 的激动剂。

  • CAS号:520-27-4
  • 分子式:C28H32O15
  • 分子量:608.545
  • 类别:芳基烃受体
  • 密度:1.7±0.1 g/cm3
  • 沸点:926.8±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:277-278°C
  • 闪点:305.2±27.8 °C

KB SRC 4

KB SRC 4 是一种有效的,高度选择性的 c-Src 抑制剂,Ki 和 Kd 值分别为 44 nM 和 86 nM,在浓度高达 125 μM 时,对 c-Abl 也无作用;KB SRC 4 具有抗肿瘤活性。

  • CAS号:1380088-03-8
  • 分子式:C32H23ClN8
  • 分子量:555.03200
  • 类别:SRC
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

1-[4-(2-萘基)-2-嘧啶基]-4-哌啶甲胺

WAY-262611是无翼的β-联蛋白激动剂,可增加骨形成速率,在TCF-荧光素酶测定实验中的EC50值为0.63 μM。

  • CAS号:1123231-07-1
  • 分子式:C20H22N4
  • 分子量:318.415
  • 类别:β-catenin
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:544.8±42.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:283.3±27.9 °C

艾培替尼

Epertinib 是一种有效,可口服,可逆的,选择性的 EGFR,HER2 和 HER4 抑制剂,IC50 值分别为 1.48 nM,7.15 nM 和 2.49 nM;Epertinib 具有高效的抗肿瘤活性。

  • CAS号:908305-13-5
  • 分子式:C30H27ClFN5O3
  • 分子量:560.018
  • 类别:癌症
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:701.5±70.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:378.0±35.7 °C

(E)-Necrosulfonamide

Necrosulfonamide是一种坏死性凋亡抑制剂,通过选择性靶向 ((MLKL)) 来阻断坏死体形成。

  • CAS号:1360614-48-7
  • 分子式:C18H15N5O6S2
  • 分子量:461.472
  • 类别:混合谱系激酶
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

甘草次酸

18β-Glycyrrhetinic acid 是甘草的主要生物活性成分,具有抗溃疡,抗炎和抗增殖的特性。

  • CAS号:471-53-4
  • 分子式:C30H46O4
  • 分子量:470.684
  • 类别:癌症
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:588.3±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:292 - 295oC
  • 闪点:323.7±26.6 °C

RA190

RA190是双亚苄基哌啶,通过与泛素受体RPN13的半胱氨酸88共价结合来抑制蛋白酶体功能。

  • CAS号:1617495-03-0
  • 分子式:C28H23Cl5N2O2
  • 分子量:596.76
  • 类别:蛋白酶体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Prexasertib甲磺酸盐水合物

Prexasertib Mesylate Hydrate (LY2606368 Mesylate Hydrate) 是一种有效、选择性、 ATP 竞争性的 CHK1 和 CHK2 抑制剂,对 CHK1 的 Ki 值为 0.9 nM,IC50 值 <1 nM,对 CHK2 的 IC50 值为 8 nM。Prexasertib Mesylate Hydrate 抑制 HT-29 细胞 CHK1 (S296) 和 CHK2 (S516) 的自身磷酸化。Prexasertib Mesylate Hydrate 具有高效抗肿瘤活性,在 HeLa 细胞中,消除 G2/M 检查点,EC50 值为 9 nM[1]。

  • CAS号:1234015-57-6
  • 分子式:C19H25N7O6S
  • 分子量:479.51
  • 类别:检查点激酶(Chk)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

2-HBA

2-HBA 是一个有效的 NAD(P)H: 醌受体氧化还原酶 1 (NQO1) 诱导剂,也可以激活半胱天冬酶-3 (caspase-3) 和半胱天冬酶-10 (caspase-10)。

  • CAS号:131359-24-5
  • 分子式:C17H14O3
  • 分子量:266.291
  • 类别:胱天蛋白酶
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:495.5±40.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:267.6±23.8 °C

PYZD-4409

PYZD-4409是泛素激活酶E1抑制剂,IC50为20 uM。

  • CAS号:423148-78-1
  • 分子式:C14H7ClFN3O5
  • 分子量:351.67400
  • 类别:E1/E2/E3酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

二氢猕猴桃内酯

Dihydroactinidiolide 存在于植物叶片和果实中,是有效的植物生长抑制剂,基因表达的调节剂,同时负责拟南芥中的光适应。Dihydroactinidiolide 具有抗氧化活性,抗菌活性,抗癌活性和神经保护作用。

  • CAS号:17092-92-1
  • 分子式:C11H16O2
  • 分子量:180.243
  • 类别:癌症
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:296.1±9.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:70-71°
  • 闪点:120.2±16.1 °C

Amuvatinib

Amuvatinib (MP-470)是多靶点抑制剂,对c-Kit(D816H),PDGFRα(V561D)和FLT3(D835Y)的IC50分别为10 nM,40 nM和81 nM。

  • CAS号:850879-09-3
  • 分子式:C23H21N5O3S
  • 分子量:447.509
  • 类别:c-Kit
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:649.5±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:346.6±34.3 °C

SF2523

SF2523 是一种有效的选择性 PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kα,PI3Kγ,DNA-PK,BRD4 和 mTOR,IC50 分别为 34 nM,158 nM,9 nM,241 nM 和 280 nM。

  • CAS号:1174428-47-7
  • 分子式:C19H17NO5S
  • 分子量:371.414
  • 类别:DNA-PK
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

纳曲吲哚盐酸盐

Naltrindole hydrochloride是高效,选择性的非多肽类 δ opioid 受体拮抗剂,Ki值为0.02 nM。

  • CAS号:111469-81-9
  • 分子式:C26H27ClN2O3
  • 分子量:450.95700
  • 类别:阿片受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:664.2oC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:355.5oC

7-羟基-4-甲基-8-硝基香豆素

7-Hydroxy-4-methyl-8-nitrocoumarin 是一种香豆素衍生物。

  • CAS号:19037-69-5
  • 分子式:C10H7NO5
  • 分子量:221.16600
  • 类别:癌症
  • 密度:1.521g/cm3
  • 沸点:402.5oC at 760mmHg
  • 熔点:254-259oC(lit.)
  • 闪点:197.2oC

2,3,4,5-四氢-7-羟基-1H-苯并呋喃并[2,3-c]氮杂卓-1-酮

CID755673是高效选择性的PKD1抑制剂,IC50 of 值为182 nM.

  • CAS号:521937-07-5
  • 分子式:C12H11NO3
  • 分子量:217.221
  • 类别:PKD
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:531.8±38.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:275.4±26.8 °C

LY2452473

LY2452473 是一种口服生物可利用的选择性雄激素受体 (androgen receptor) 调节剂 (SARM)。

  • CAS号:1029692-15-6
  • 分子式:C22H22N4O2
  • 分子量:374.43600
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

番泻苷B

Sennoside B 是一种蒽醌苷,在番泻叶 (Cassia angustifolia) 的叶子和豆荚中大量发现。Sennoside B 可通过与 PDGF-BB 及其受体结合并下调 PDGFR-β 信号传导途径来抑制 PDGF 刺激的细胞增殖。

  • CAS号:128-57-4
  • 分子式:C42H38O20
  • 分子量:862.739
  • 类别:PDGFR
  • 密度:1.7±0.1 g/cm3
  • 沸点:1144.8±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:348.6±27.8 °C

SNX-5422

SNX-5422 (PF-04929113) 是 SNX-2112 的前体药物,为可口服的 Hsp90 抑制剂,Kd 值为 41 nM,同时可诱导 Her-2 的降解,IC50 值为 37?nM。

  • CAS号:908115-27-5
  • 分子式:C25H30F3N5O4
  • 分子量:521.532
  • 类别:癌症
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:646.5±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:298-299℃
  • 闪点:344.8±31.5 °C

19-Hydroxybufalin

19-Hydroxybufalin 是一种蟾二烯羟酸内酯,可抑制上皮间质转化,减弱 PC3 细胞的迁移和侵袭。

  • CAS号:39844-86-5
  • 分子式:C24H34O5
  • 分子量:402.52400
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

紫杉醇

Paclitaxel是一种有效的抗癌药物,可以促进微管 (microtubule (MT)) 组装,抑制MT解聚,并改变有丝分裂和细胞增殖所需的微管动力学。

  • CAS号:33069-62-4
  • 分子式:C47H51NO14
  • 分子量:853.906
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:957.1±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:213?°C (dec.)(lit.)
  • 闪点:532.6±34.3 °C

4',5,7,8-四甲氧基黄酮

6-?Demethoxytangeretin 6-去甲氧基三苯甲基黄嘌呤是从柑橘 (Citrus depressa) 分离的黄酮。 6-Demethoxytangeretin 具有抗炎和抗过敏活性,通过间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 途径抑制人肥大细胞中 IL-6 的产生和基因表达。6-?Demethoxytangeretin 促进 CRE 介导的转录 (与海马神经元的学习和记忆相关)。

  • CAS号:6601-66-7
  • 分子式:C19H18O6
  • 分子量:342.343
  • 类别:表观遗传读者域
  • 密度:1.243±0.06 g/cm3
  • 沸点:536.9±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:216-217 oC
  • 闪点:237.5±30.2 °C

NCGC00244536

NCGC00244536是高效的 KDM4B 抑制剂,IC50 值为10 nM。

  • CAS号:2003260-55-5
  • 分子式:C25H22N2O2
  • 分子量:382.45
  • 类别:组蛋白去甲基化酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

4-羟基肉桂酸甲酯

(E)-Methyl 4-coumarate (Methyl 4-hydroxycinnamate) 在几种植物中发现,如葱 (Allium cepa) 或 noni (Morinda citrifolia L.) 叶中。(E)-Methyl 4-coumarate 与 Carnosic Acid 联用可诱导细胞凋亡,杀死急性髓性白血病细胞,但不能杀死正常的外周血单核细胞。(E)-Methyl 4-coumarate 具有抗氧化和抗菌活性。

  • CAS号:19367-38-5
  • 分子式:C10H10O3
  • 分子量:178.185
  • 类别:细菌
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:306.6±17.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:138-140oC
  • 闪点:132.8±13.7 °C

Ropidoxuridine

Ropidoxuridine (IPdR) 是一种新型口服,卤化胸苷类似物,有希望用于人类肿瘤的增敏剂。

  • CAS号:93265-81-7
  • 分子式:C9H11IN2O4
  • 分子量:338.09900
  • 类别:癌症
  • 密度:2.22g/cm3
  • 沸点:478.6oC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:243.3oC

牛蒡子苷

Arctiin(NSC 315527)是植物木酚素,可从牛蒡种子中提取,具有抗癌活性。

  • CAS号:20362-31-6
  • 分子式:C27H34O11
  • 分子量:534.552
  • 类别:癌症
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:756.4±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:250.1±26.4 °C
  • ad5
  • ad6